为熔喷介质提供精确驱动的 MPPS 分析和双气溶胶效率测试, 口罩制造, 和个人防护, 完全符合 NIOSH 标准 42 病死率 84 & 在 149.
家
Filter Media & Mask Manufacturing
最佳的亚微米捕获和透气性定义了高性能过滤介质和呼吸保护. 制造商必须确保合规性,同时表征 R 期间的介质渗透和压降&D保持竞争优势.
SCPUR 通过集成 NaCl/DEHS 源提供精确测试, 支持从原始介质分级到装载耐久性的生命周期. 这确保每个过滤器和呼吸器在全球审核下提供无可辩驳的数据.
通过精密气溶胶工程将复杂的过滤变量转化为经过认证的安全性.
单点测试经常会错过最具穿透力的粒径, 留下隐藏的亚微米盲点,导致高端 R 失败&D要求.
高分辨率 MPPS 表征. 我们利用广谱气溶胶生成来查明性能最低点, 确保整个颗粒谱的过滤完整性.
静电荷会随着时间的推移而减弱. 瞬时测试无法预测过滤介质在持续暴露于现实世界的恶劣气溶胶下的表现.
自动加载顺序. 我们的系统执行符合 NIOSH 和 EN 的严格协议 149, 通过自动效率衰减跟踪验证长期保护稳定性.
应对 NIOSH 和 EN 等不同标准 149 很复杂. 手动参数切换速度慢, 容易出错, 并面临代价高昂的认证延迟风险.
预编程合规矩阵. 内置国际协议,可一键执行,报告可追溯, 简化审核并加速呼吸器进入全球市场.
我们的旗舰系列用于高精度过滤介质和呼吸器验证. 专为满足 NIOSH 标准而设计 42 病死率 84 和 EN 149 标准, 这些系统将双气溶胶生成与自动装载序列集成在一起. 从常规 QC 到高级 R&D 用于 MPPS 表征, 该系列提供完整的数字可追溯性和无与伦比的准确性,以确保全球安全合规性.
我们的系统受到全球信赖,可在专业环境中保持最高的过滤安全标准和法规遵从性.
确保呼吸器符合 NIOSH 标准 42 病死率 84 和 EN 149 关键临床防护标准.
通过精确的 MPPS 和负载衰减分析验证熔喷和无纺材料.
为真空吸尘器和清洁机器人中使用的高效过滤器提供专门测试.
为机构验证国际安全标准提供可追溯的高精度数据
一家领先的呼吸器和过滤介质制造商面临批次质量不一致和主观数据解释的挑战. 通过实施我们的高稳定性测试协议, 他们超越了简单的通过/失败指标,转向了全面的质量归因系统.
错误归因偏差: 质量波动被错误地归咎于设备错误,而不是材料或工艺变化.
看不见的制造差距: 小型过滤器的微小尺寸偏差会导致密封失败和效率结果不一致.
验证数据归属: 稳定性控制证实测试变化源于产品质量而不是测量系统.
夹具匹配诊断: 定制密封接口尽早揭示制造不一致, 能够精确调整生产参数.
“稳定的测试让稳定看得见. 通过建立区分测试条件和产品变化的质量判断系统, 我们的决策效率显着提高。”
我们调整软件界面和夹具尺寸,将我们的系统无缝集成到您的特定生产环境中.
我们的工程师提供安装指导和全面培训,以确保立即熟练操作.
通过年度校准服务和快速备件供应保持审核准备状态,以最大限度地减少停机时间并保证数据的有效性.
我们的专家随时准备为您设计定制解决方案. 告诉我们您的项目, 让我们以精确度和速度验证您的质量.
*我们尊重您的机密性,所有信息都受到保护.
不确定哪个国际标准适用于您的项目? 与我们的高级工程师交谈,根据我们 10 年的行业专业知识进行个性化的技术评估.